[医学资料] 《肿瘤主动免疫治疗产品临床试验技术指导原则（试行）》
[医学资料] 《晚期前列腺癌临床试验终点技术指导原则》
[医学资料] 《成人用药数据外推至儿科人群的定量方法学指导原则（试行）》
[医学资料] 《建设部城镇建设、建筑工业产品型号管理办法实施细则》（试行）
[医学资料] 《建设部城镇建设、建筑工业产品型号管理办法》
[医学资料] 《化学药品创新药Ⅲ期临床试验前会议药学共性问题及相关技术要求(试行)》
[医学资料] 《人源干细胞产品药学研究与评价技术指导原则（试行）》
[医学资料] 非无菌化学药品及原辅料微生物限度研究技术指导原则（试行）
[医学资料] 药物非临床研究质量管理规范认证管理办法
[医学资料] 药物真实世界研究设计与方案框架指导原则（试行）
[医学资料] 药品经营质量管理规范附录6：药品零售配送质量管理
[医学资料] 药品召回管理办法
[医学资料] 组织患者参与药物研发的一般考虑指导原则（试行）
[医学资料] 真实世界证据支持药物注册申请的沟通交流指导原则（试行）
[医学资料] 溶瘤簿产品药学研究与评价技术指导原则（试行）
[医学资料] 注射用两性霉素B脂质体生物等效性研究技术指导原则
[医学资料] 氯雷他定片生物等效性研究技术指导原则
[医学资料] 放射性体内治疗药物临床评价技术指导原则
[医学资料] 急性髓细胞白血病新药临床研发技术指导原则
[医学资料] 已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）溶出曲线研究的问答
[医学资料] 富马酸丙酚替诺福韦片生物等效性研究技术指导原则
[医学资料] 咀嚼片（化学药品）质量属性研究技术指导原则（试行）
[医学资料] 同名同方药研究技术指导原则（试行）
[医学资料] 双特异性抗体抗肿瘤药物临床研发技术指导原则
[医学资料] 原发性胆汁性胆管炎治疗药物临床试验技术指导原则